報告題目：出生缺陷疾病的遺傳與環境交互機制及干預策略探索

報告人： 陳建軍

報告人單位：同濟大學

主持人： 李敏

報告時間：2025年9月22日（星期一）14:30

報告地點：寧夏大學文萃校區知本樓二樓報告廳

報告人簡介：

陳建軍，同濟大學公共衛生與全科醫學院 教授/博導，入選2022年江西省“雙千計劃”獲得者、2008年全國百篇優秀博士學位論文提名論文獲得者等。國家重大科學研究計劃-973計劃（2015年）課題負責人、國家重點研發計劃（2021年和2022年） 子課題負責人。

博士畢業于安徽醫科大學，2006年至2013年期間先后在德國海德堡大學醫學院遺傳所和美國國立衛生研究院眼科所進行了為期七年半的博士后工作；2014年至今在同濟大學工作任教授?，F任同濟大學公共衛生與全科醫學院院長和同濟大學醫學遺傳所所長。曾任同濟大學醫學院醫學遺傳學系主任、曾掛職井岡山大學校長助理（2020年至2023年）。擔任《CURRENT MOLECULAR MEDICINE》雜志的副主編，《American Journal of translational medicine》雜志編委；任世界眼科遺傳聯盟中國分會全國委員、中國醫師協會眼科醫師分會第五屆委員會基礎研究與臨床轉化專業委員會（學組）全國委員、第二屆“人衛健康知識庫（皮膚性病科）”專家委員會特約委員、中國婦幼保健協會兒童眼保健專業委員會兒童眼腫瘤與遺傳學組全國委員、上海市醫學會衛生健康委員會委員。

聚集于重大遺傳性出生缺陷疾病（如遺傳性眼病和腦部發育缺陷疾病等）的遺傳與分子機制、出生缺陷疾病動物模型與治療策略研究，以第一或通訊作者在The American Journal of Human Genetics、J Hazard Mater、Redox Biology、Sci Total Environ、Journal of Investigative Dermatology、Invest Ophthalmol Vis Sci等國際性學術期刊發表60余篇論文，論文引用3500次。

報告摘要：

圍繞遺傳性視覺系統缺陷疾病、腦部發育缺陷疾病和不孕不育疾病等，重點關注臨床目前無法治療的病例，開展遺傳學研究。每種疑難病例背后，隱藏著諸多臨床研究及基礎研究的重要科學問題。我們將利用遺傳學及功能基因組方法，對相關遺傳原因及機制展開研究。對這些科學問題的解答是推動臨床及基礎研究的重要源動力，也是實現精準醫學及轉化醫學研究的關鍵所在。

敬請廣大師生準時參加。

特此通知！

                        生命科學學院

                     2025年9月16日